Dlaczego nie robi FDA regulacji ziołowych suplementów?

egulacyjne FDA. Producentów farmaceutycznych i ponad-the-counter (OTC) leki podobnie musi najpierw wykazać, że ich produkty są skuteczne i bezpieczne. Po średnio 8,5 lat wartości badań, prowadzone najpierw w laboratoriach, a następnie w badaniach klinicznych na uniwersytetach, producenci leków złożyć odwołanie do FDA. FDA to opinie roszczeń i albo zatwierdza lek, klasyfikując je jako OTC lub leków na receptę. Jeśli FDA nie zatwierdziła lek, nie mogą być sprzedawane w Stanach Zjednoczonych. Tylko o 0,1 procent związków najpierw testowane w laboratoriach kiedykolwiek otrzymać zatwierdzenie FDA [źródło: FDA]. Największa

Nie ma podobny proces do ziół. Pod DSHEA, ciężar dowodu w celu wykazania ziołowy suplement lub jego składniki są niebezpieczne są przesyłane od producenta do FDA [Źródło: Doogan]. Zasadniczo każdy, kto może pakować, rynek i dystrybucji suplementów z ziołowych składników można zrobić bez nadzoru przez FDA. Jako takie, ziołowe producenci suplementów może mieć szerokie skargi dotyczące korzyści ich produkty zapewniają osoby, które pękły. Dopiero po lek okazał an quot; nierozsądne " zagrożenie dla zdrowia lub " bezpośrednie zagrożenie dla bezpieczeństwa publicznego " może FDA sporządzić skargę, złożyć go i mam nadzieję na najlepsze [Źródło: Doogan]. Największa

DSHEA daje dużą swobodę w podejmowaniu roszczeń ziołowych suplementów. Dopóki producent nie mówi, że produkt może " leczenia, łagodzenia lub leczenia choroby, " to w jasny [Źródło: FDA]. Pozostawia to dość szeroki luki, przez które producenci suplementów może sprzedawać swoje produkty. Na przykład, zamiast mówić ich produkt zawierający Hoodia (kaktus znaleźć w regionie Kalahari w Afryce uważa się tłumić apetyt) leczy otyłość, producent może po prostu powiedzieć, że jest produktem prowadzi do szybkiej utraty wagi. Inni producenci twierdzą, zioła takie jak Echinacea i dziurawca wzmocnić układ odpornościowy i zapewnić poczucie dobrego samopoczucia, odpowiednio, a nie zapobiegania chorobom i leczenia depresji. Największa

Oprócz potencjalnych zagrożeń dla zdrowia, brak z FDA nadzoru doprowadziła także do miary hucksterism w branży suplementów ziołowych. W marcu 2008 roku, twórcy Airborne, naturalny suplement zapobieganie zimno rozliczane 23,3 mln dolarów pozew zbiorowy po okazało ich produkt nie może pomieścić do roszczeń to wykonane. Osada została dodatkowo pomógł razem po okazało badań klinicznych, na których firma oparła swoje wnioski zostały przeprowa