i, jak wspomniano na poprzedniej stronie, FDA ostrzega konsumentów przerywać produktów Hydroxycut jest na piętach z ponad 20 raportów problemów zdrowotnych wątrobowych, w tym śmierci 19-letniego chłopca. Raporty zawarte wszystko z żółtaczką i podwyższone enzymy wątrobowe do uszkodzenia wątroby tak zaawansowane, że wymaga przeszczepu wątroby. Oprócz tych zagadnień wątrobowych inne problemy zdrowotne związane z Hydroxycut® użycia donoszono FDA, w tym chorób układu krążenia, uszkodzenie mięśni zwanych rhabdomyolosis i drgawek. [Źródło: US FDA] Największa
Podobny dyskusji zainspirowany zakazu efedryny w 2004 Dyskusja wokół tego przypomnieć stawia pod znakiem zapytania charakter odpowiedzialności FDA i autorytet w zakresie suplementów diety. W skrócie, produkty sprawdzone, aby zapobiec lub leczyć choroby lub choroby (myślę leki na receptę, takie jak antybiotyki), są ściśle regulowane przez FDA i musi mieć zgodę FDA przed udaniem się na rynku. Suplementy diety, jednak nie są obsługiwane w ten sam sposób. FDA nie patrzeć na tych produktów przed ich wejściem na rynek. Co FDA może i zrobi, co w przypadku ostrzeżenia przed Hydroxycut, jest krokiem i podjąć działania obejmujące szkodliwy lub skażone suplement diety, gdy jest to łatwo dostępne na półkach sklepowych Największa
Ale wiele osób. - zwłaszcza tych, których stan zdrowia został negatywny wpływ suplementów diety - że to podejście jest zbyt mało, zbyt późno. A niektóre korporacje zgodzić, chociaż ich bodźcem może być zupełnie inny. Największa
W zeszłym roku producent leków GlaxoSmithKline PLC zwrócił FDA prośbą, że wymagają diety firm dodatku, jak ten, który sprawia, że Hydroxycut, aby udowodnić ich produkty pracy przed mogą iść na rynku. GlaxoSmithKline, co sprawia, Alli, szczyt sprzedaży bez recepty diet pill, że ma zgodę FDA, ponieważ jest to lek, argumentował, że utrata masy ciała uzupełnia powinny być regulowane, jak każdy inny lek. [Źródło: Cohen]
Uzupełnienie producenci i innych ekspertów żywieniowych twierdzą, jest to tylko chwyt przez GlaxoSmithKline wbić swoich konkurentów z rynku, ponieważ w badaniach klinicznych FDA wymagałoby są drogie i prawdopodobnie je z rynku [Źródło: Cohen]. Największa
Niemniej jednak debata stanowi rosnące kontrowersje na temat regulacji rządowych suplementów od
