Podobnie jak kolor oczu, niektóre choroby są uwarunkowane genetycznie. W niektórych przypadkach wadliwego genu była przekazywana z pokolenia na pokolenie w rodzinie przez przewoźników, którzy nie wykazują objawów choroby. Rodzice mogą zdawać sobie sprawę z wywiadem rodzinnym w kierunku chorób dziedzicznych. Czy ich dziecko rozwija się, że choroba zależy od dziedziczenia genów dominujących i recesywnych. Największa
lepiej znany zaburzenia genetyczne obejmują anemię sierpowatą, Choroba Taya-Sachsa i mukowiscydoza, które są bardziej rozpowszechnione wśród niektórych grup demograficznych. Inne choroby obejmują Fenyloketonuria, autosomalny dominujący choroby, hemofilia, dystrofia mięśniowa i może obejmować warunków, takich jak rozszczep wargi, rozszczep kręgosłupa i zespołem Downa. Przeczytaj o chorobach genetycznych najbliższych. Największa
Te informacje są wyłącznie w celach informacyjnych. NIE ma zapewnić pomoc lekarską. Ani Redakcja Przewodnik Konsumentów (R),., Autor, ani wydawca ponosi odpowiedzialności za ewentualne konsekwencje z jakiegokolwiek leczenia, procedury, ćwiczenia, diety modyfikacji, działania lub stosowania leków, które wynika z czytania lub po informacji zawartych w niniejszej informacji , Publikacja tych informacji nie stanowi praktykę medycyny, a ta informacja nie zastąpi porady lekarza lub innego pracownika służby zdrowia. Przed podjęciem jakichkolwiek kuracji, czytelnik musi zasięgnąć porady lekarza lub innego pracownika służby zdrowia.
Rodzaje chorób genetycznych Największa
Istnieje kilka różnych kategorii chorób genetycznych, które są podzielone ze względu na typ genowej lub chromosomowej, że transmituje się choroby. Najczęściej są autosomalne recesywne, autosomalny dominujący, wieloczynnikowa x-linked recesywny i zaburzenia chromosomalne. Największa
W większości przypadków kobieta, która odziedziczy wadliwy gen recesywny z jednego rodzica i normalnego dominującej genu od drugiego rodzica nie wykazują objawów tej choroby, ale jest nośnikiem takim nieprawidłowym genu. Jednak, jeśli ma dzieci z mężczyzną, który jest również nosicielem, ich dzieci mają 50 procent szans na odziedziczenie jeden wadliwy gen i jest nonsymptomatic przewoźników i 25 procent szans na odziedziczenie dwóch wadliwych genów recesywnych i wyrażania choroby. Ten wzór nazywa się autosomalnie recesywne. Im
