Na szczęście, większość dzieci przyjeżdżają na tym świecie normalne i zdrowe. Poprzez dorosłość, dzieci miały swój udział przeziębienia, kaszel, bóle brzucha i inne drobne choroby. W porównaniu ze zwykłymi dolegliwości wieku dziecięcego, choroby dziedziczne są rzadkie, ale się zdarzają, i wszyscy rodzice powinni zostać poinformowani o bardziej spotykane. Poradnictwo genetyczne jest wskazane dla rodziców, którzy są w niektórych grup wysokiego ryzyka Największa
Centralny do każdej dyskusji na temat chorób dziedzicznych jest zrozumienie podstawie dziedziczenia -. Genu. Geny są bity informacji chemicznych, które determinują wszystkich naszych wrodzonych cech. Są one prowadzone w konstrukcji zwanej chromosomów w jądrze komórki. Największa
geny składają się z różnych rozwiązaniach cząsteczek kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA), co stanowi chromosomów. Każdy gen, dzięki swojej unikalnej sekwencji DNA posiada kod dla określonej cechy. Największa
z wyjątkiem komórek płciowych (jaj i spermy), każda komórka organizmu zawiera 46 chromosomów. Czterdzieści cztery chromosomów są nazywane autosomami. Pozostałe dwa chromosomy są chromosomy płci. Największa
chromosomy autosomalne są sparowane. Dla każdej pary, jeden chromosom pochodzi od matki jednostki, drugi od ojca. Każdy gen na jednym chromosomie jest dopasowany do odpowiedniego genu na drugim chromosomie. Tak więc, dla każdej cechy genetyczne występują dwa geny. Największa
Dwa geny, które dostarczają kod cecha nie mogą być identyczne. Na przykład, jeśli para gen reguluje kolor oczu, jeden gen może kodować niebieskich oczu, drugi brązowych oczu. Ponieważ gen brązowych oczu jest dominujący, oczy będą brązowe. Gen niebieskich oczach jest recesywny. Osoba o brązowych oczach mogą mieć również dwa geny brązowych oczach. Dla cecha dominująca wyrażane jednak tylko jeden gen dominujący jest konieczne. Osoba z niebieskimi oczami muszą mieć dwa geny niebieskich oczach. Aby wyrazić żadnej recesyw
