cyst wyniki włóknienie od dziedziczenia wadliwy gen od obojga rodziców. W kategoriach naukowych, mukowiscydoza jest chorobą genetyczną autosomalny recesywny. Wadliwe geny powodują bardzo lepkie i gęste śluzu w organizmie. Ten wyjątkowo grube wyniki śluzu w płucach, trzustce i problemy trawienne. Może również powodować problemy reprodukcyjne u mężczyzn. Około 1 na 29 Amerykanów jeden wadliwy gen mukowiscydozy. Jeśli masz jeden wadliwy gen, nie pokaże żadnych objawów mukowiscydozy, ale jesteś nosicielem choroby. Oznacza to, że jeśli masz dzieci z inną osobą, która jest nosicielem, twoje dzieci mają 25 procent szans na odziedziczenie stan i 50 procent szans na bycie przewoźnikom siebie. Mukowiscydoza jest jedną z najczęstszych i najbardziej poważnych chorób genetycznych. Największa
cystic fibrosis jest wynikiem mutacji w genie CFTR. Ten wadliwy gen powoduje problemy kanałów chlorkowych na błonach komórek w organizmie. Te dysfunkcjonalne komórki prowadzić do zbyt gęsty śluz. Inne czynniki genetyczne jak i środowiskowe mogą przyczynić się do nasilenia mukowiscydozy. Żeby było jeszcze bardziej skomplikowana, mukowiscydoza może wynikać z ponad 1000 różnych mutacji genu CFTR. Największa
ryzyko przenoszenia genu torbielowate zwłóknienie zależy od pochodzenia etnicznego. Kaukaskiej północnej pochodzenia europejskiego najprawdopodobniej nosić wadliwych genów. Azjaci i Afroamerykanie są najmniej prawdopodobne, aby nieść gen torbielowate zwłóknienie. Testowanie dla genu cystic zwłóknienia jest stosunkowo prosta, z udziałem wacikiem z wewnętrznej czeku. . Test Genetyka laboratoria do najczęstszych mutacji zwłóknienie torbielowate i na ogół tylko badania dla 30 do 100 różnych mutacji genu CFTR
video, Cleveland Clinic 2008: Witaminy i raka płuc