Wszyscy mamy pary genów w naszym makijażu DNA. My dziedziczymy jeden zestaw genów od matki, a drugi zestaw od naszego ojca. Mukowiscydoza jest recesywny chorobą genetyczną. Oznacza to, że trzeba mieć dwa wadliwych genów, po jednej od matki i jeden od ojca, aby odziedziczyć chorobę. Jeśli masz tylko jeden wadliwy gen od jednego z rodziców, jesteś nosicielem choroby. Przewoźnicy nie wykazują żadnych objawów mukowiscydozy, ale mogą przekazać wadliwego genu potomstwu. Dlatego szanse dziecka posiadającego mukowiscydozę zależy od genetycznej rodziców [Źródło: PubMed zdrowie]. Największa
Tak więc, jeśli jedno z rodziców ma dwa wadliwych genów (a więc ma mukowiscydozę) i drugi rodzic ma jeden wadliwy gen i jeden gen zdrowe, potomkiem nie ma szans na odziedziczenie mukowiscydozę. Potomkiem w tym scenariuszu, jednak ma sto procent szans na bycie nosicielem, ponieważ dziecko odziedziczy jeden wadliwy gen od rodzica, który ma mukowiscydozę. Jeśli jednak jedno z rodziców ma dwa wadliwych genów, a drugi rodzic ma jeden wadliwy gen, dziecko ma 50 procent szans na odziedziczenie stan [źródło: Szpital Dziecięcy Lucille Packard w Stanford]. Największa
Mukowiscydoza jest najczęściej u osób rasy kaukaskiej północnej pochodzenia europejskiego. Stan występuje w przybliżeniu jeden na 3000 urodzeń żywych. Około 25 procent z tej grupy etnicznej jest nośniki do stanu. W przypadku wystąpienia mukowiscydozy w rodzinie, może warto skonsultować się z doradcą genetycznego do badań genetycznych. Testy genetyczne polega po prostu wacika swojego policzka. Urzędy najbardziej genetyka test 30 do 100 różnych mutacji genu cystic zwłóknienia z bardzo dobrą dokładnością [źródło: Szpital Dziecięcy Lucille Packard w Stanford].
Video, Addiction: uszkodzenie płuc