SMA dzieli się na podtypy na podstawie wieku wystąpienia i nasilenia objawów. Typy SMA 0, I, II, III i IV są dziedziczone w sposób autosomalny recesywny zaburzeń genetycznych i są związane z zaburzeniami (mutacji) w genach i SMA2 SMN1. Finkel typu SMA jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący zaburzeń genetycznych i jest związane z mutacją w genie VAPB. Największa
się i kontrola głowy. Najpoważniejsze rodzaje SMA może mieć wpływ na mięśnie zaangażowane w karmieniu, połykania i oddychania. Największa
