Odkrycie wiedza
/ Knowledge Discovery >> Odkrycie wiedza >> zdrowie >> choroby warunki >> rzadkie choroby >>

Często zadawane pytania dotyczące Neurofibromatosis

Frequently zadawane pytania dotyczące nerwiakowłókniakowatość Największa Przeglądaj artykuł Najczęściej zadawane pytania o nerwiakowłókniakowatość Często zadawane pytania dotyczące nazwie neurofibromatoza

Na początku, niektórzy lekarze wierzyli, że Człowiek słoń cierpiał na zaburzenia układu nerwowego zwanego nerwiakowłókniakowatość. Dowiedz się więcej o tym warunkiem:
Q: Co to jest nerwiakowłókniakowatość

: Nerwiakowłókniakowatość jest chorobą genetyczną, która powoduje tworzenie się na guzy nerwów w całym organizmie. Może ona również mieć wpływ na rozwój kości i skóry, w wyniku zniekształcenia. Istnieją różne poziomy nasilenia i bólu. . Trudności w uczeniu się, a nawet ślepota i głuchota może wynikać z nerwiakowłókniakowatości, jak również Największa P: Dlaczego choroby, dzieli się na dwie kategorie: NF-1 i NF-2

: NF-1 i NF- 2 jest spowodowana przez różne geny, znajdujących się w różnych chromosomach. NF-1 jest bardziej rozpowszechnione rodzaj choroby Największa Q: Jakie są najczęstsze objawy nerwiakowłókniakowatości

: Obecność licznych Caf'e; -au-lait, czyli znaków na.? skóry w tym samym kolorze, jak " kawa z mlekiem "; freckling w okolicy pachwiny lub pod pachami; wiele miękkie guzy na skórze lub guzki pod skórą; i pigmentowe plamy na tęczówce oka
. P: Czy neurofibromotosis rzadką chorobą

O: Nie szczególnie. W rzeczywistości, jest najczęstszą chorobą neurologiczną spowodowana przez pojedynczy gen Największa Q. Czy istnieje utwardzania tego zaburzenia

A: Nie jest znane lekarstwo. Typowe leczenie obejmuje na chirurgicznym usunięciu guzów i wielodyscyplinarnego podejścia - z neurolog, genetyk, dermatologa, okulisty, lekarza i psychologa - uczęszczać do objawów choroby. Średnia długość życia osób z tą chorobą jest prawie normalny, zakazu wszelkich nietypowych powikłań. Największa