Według doniesień literatura medyczna, choroby Fahr jest często rodzinna. Choroba rodzinna Fahr mogą być przekazywane w sposób autosomalny recesywny, lub w innych dotkniętych rodzin (plemion), może mieć autosomalne dominujące. W innych przypadkach, stanu wydaje się występować losowo z nieznanych powodów (sporadycznie). Niektórzy eksperci sugerują, że warunek ten może czasem prowadzić z niezidentyfikowanym zakażeniem w czasie ciąży wpływającego rozwijającego się płodu (wewnątrzmacicznego zakażenia) Największa 5. Nerwu wzrokowego (choroba Devica) Największa
nerwu wzrokowego, znana również jako choroba Devica ( DD) jest przewlekłą chorobą tkanki nerwowej charakteryzuje się zapaleniem nerwu wzrokowego (zapalenie nerwu wzrokowego) oraz zapalenie rdzenia kręgowego (rdzenia). Wydaje się, że dwie formy tej choroby. W klasycznym, ale mniej wspólnego typu, istnieje seria ataki w ciągu krótkiego okresu czasu (dni lub tygodni), ale po pierwszym wybuchu, nie rzadko powtórzyć zdarzeń. Druga forma jest bardziej powszechny i charakteryzuje się powtarzającymi się atakami oddzielone okresami remisji. W tej postaci, odstęp pomiędzy ataków mogą być tygodni, miesięcy lub lat. W początkowej fazie, choroba Devic mogą być mylone ze stwardnieniem rozsianym. Największa
późnych dyskinez (TD) to mimowolne zaburzenia neurologiczne spowodowane przez ruch stosowania leków blokujących receptor dopaminy, które są określone w leczeniu niektórych chorób psychicznych lub żołądkowo-jelitowe , Długotrwałego stosowania tych leków może powodować biochemicznych nieprawidłowości w obszarze mózgu, znane jako prążkowie. Powody, dla których niektórzy ludzie, którzy przyjmują te leki mogą uzyskać późnych dyskinez, a niektórzy nie, nie jest znana. Późne dystonia jest bardziej ciężką postać późna dyskineza, w którym wolniejsze ruchy skręcania szyi i tułowia mięśnie są widoczne. Największa
Zespół Landau Kleffner (LKS) charakteryzuje się utratą rozumienia i ekspresji werbalnej (afazja języka) w połączeniu z poważnie zaburzenia electroencephalic (EEG) ustalenia, które często powodują napady. Największa
Alfa -1 antytrypsyny (A1AD) jest dziedzicznym zaburzeniem charakteryzującym się niskimi poziomami białka
