Co tak naprawdę się dzieje, gdy nie możesz przestać jeść?

What naprawdę się dzieje, gdy nie można przestać jeść? Największa co naprawdę się dzieje, gdy nie można przestać jeść? Największa

Chociaż może się doczekać swojej rocznej święto Dziękczynienia , nikt nie oczekuje uczucie po święta żołądka rozciągnięta poza pojemności. Jeden pas krach posiłek może was napełni kalorii żalu - i czy składanie obietnic, aby rozpocząć pracę na jutro - ale jeden posiłek nie musi oznaczać wzór niezdrowego jedzenia Największa

Ale co, jeśli to. typ ucztowania przedłużony do każdego posiłku, na co dzień? Niektóre choroby mogą spowodować niepohamowany apetyt i obsesje żywności. Niech najpierw spojrzeć na zaburzenia jedzenia objadania się (BED), to stan charakteryzujący się epizodami przewlekłej kompulsywnego objadania się. W przeciwieństwie do bulimii, cierpiących na zaburzenia jedzenia binge jeść kompulsywnie, ale nie przedmuchać lub ćwiczenia później. Największa

Prawie 3 procent Amerykanów cierpi na łóżku, i że stawia ich na ryzyko rozwoju problemy z nadwagą lub depresję. Choć niektórzy, którzy cierpią na zaburzenia jest normalna waga, wiele stać się nadwagą, otyłych lub chorobliwie otyłych. Chociaż przyczyna jest nieznana, naukowcy badają związek pomiędzy dietą i pójścia na łatwiznę, związek między depresją i stanu, a nasz mózg chemia rolę odgrywa w rozwoju choroby [Źródło: Waga sterowania Informacje Network]. Największa

Aby dostać się do źródła problemu, trzeba wiedzieć, dlaczego przejadać. Czy masz niezdrowy obraz ciała lub niezdrowe relacje z jedzeniem, z których oba są uleczalne problemów emocjonalnych i behawioralnych? Albo możesz cierpieć na zespół Pradera-Williego, innego stanu charakteryzującego się nienasycony głód? Największa

Zespół Pradera-Williego jest chorobą genetyczną spowodowane przez wady chromosomowej. Innym chromosomalnych nieprawidłowości, które prawdopodobnie słyszał jest zespół Downa, który występuje, gdy jest błąd na chromosomie 21. Zespół Pradera-Williego występuje wtedy, gdy wystąpi błąd na chromosomie 15. W większości przypadków Pradera-Williego zespołem, chromosom 15 ma brakujących genów, chociaż niektóre osoby z zespołem mieć więcej niż jedną kopię chromosomu, a niewielki odsetek ma niefunkcjonalne geny [Źródło: National Institutes of Health]. Największa

Zespół Pradera-Williego dotyczy wszystkich ras i płci, ale jest to rzadka choroba - występuje w przybliżeniu jeden na 10.000 do 25.000 ludzi [Źródło: March of Dimes]. Uważa się, aby mieć wpływ na podwzgórze, niewielki obszar mózg