Odkrycie wiedza
/ Knowledge Discovery >> Odkrycie wiedza >> nauka >> life science >> wewnątrz umysłu >>

Jak działa CIPA Works

go, ludzie z CIPA i ich rodziny opracowali kilka strategii adaptacyjnych, aby pomóc im w ich codziennym życiu. Każda osoba z CIPA potrzebuje indywidualnego planu opieki, który pomaga z własnymi objawami Największa

Kilka rad:.

  • dziecko może nosić okulary ochronne, żeby nie porysować oczy. Największa
  • Rodzice mogą nauczyć dziecko, aby uzyskać pomoc, kiedy widzi krew na siebie - może on nie czuje bólu, ale może nauczyć się rozpoznawać widoku krwi jako znak niebezpieczeństwa Największa Kiedy dziecko jest bardzo młody, może to być pomocne, aby po prostu sprawdzić go na całym urazów w odstępach czasu w ciągu dnia. Największa
  • Ponieważ ludzie z analgezja wrodzona mają trudności z informacją, kiedy muszą korzystać z toalety, Ustawienie timera na zegarek może pomóc przypomnieć im. Największa
  • Fizykoterapia może pomóc w konkretnych problemów spowodowanych przez CIPA, zwłaszcza w stawach. Może to być przydatne do korzystania z wózka inwalidzkiego, jeśli stawy pogorszeniu. Osoba z analgezja wrodzona może potrzebować terapii zajęciowej, aby dowiedzieć się różnych sposobów, aby usiąść i wykonać inne czynności fizycznych, w celu stworzenia najmniejszy nacisk na stawy. Największa
  • rodzin z dzieckiem z CIPA może nawet okazać się pomocne przenieść do chłodniejszego klimatu, dzięki czemu mogą one mniej martwić się ryzyko przegrzania. Jest to trudne dla kogoś z CIPA do ćwiczeń, ale działalność jak pływanie może być dobry zakład. Największa
  • Większość rodzin ich domu zabezpieczające przed dziećmi, ale jest to szczególnie ważne dla rodzin z dzieckiem z CIPA. Rodziny muszą upewnić się, że wszystko na gorąco lub szczególnie niebezpieczne, nie jest łatwo dostępne
    Rodzice mogą uczyć swoje dziecko, aby uzyskać pomoc, gdy widzi krew Największa © Fotograf:.. Sasha Radosavljevic | Agencja: Dreamstime.com Największa

    Największa

    Osoby z CIPA i ich rodziny mogą korzystać z możliwości kontaktu z innymi rodzinami z tych samych kwestii. Gift of Pain jest strona internetowa utworzona przez rodziny Gingras, którego córka Gabby ma CIPA. HelpRoberto.com zabierze Cię w środku życiu młodego chłopca z CIPA. Możesz zobaczyć wideo i zdjęcia oraz przeczytać blog o życiu Roberta. Największa

    Tak jak w przypadku rzadkich chorób, przyszłość CIPA to w badaniach. Przy odrobinie szczęścia i dużo funduszy na badania, osoby i innych zaburzeń CIPA może być w stanie Hsan go o ich codziennym życiu łatwiej. Aby dowiedzieć się więcej o CIPA i tematach pokrewny

    Page [1] [2] [3] [4] [5] [6]