Dzięki Watson, Crick i tysiące innych, wiemy wiele o chemicznych podstawą dziedziczności. W przypadku, gdy nie pamiętasz lub zablokowane go z pamięci, przypomnieć, że jądro komórki ludzkiej zawiera chromosomy - nitkowate struktury bilansowej wszystkich naszych informacji genetycznej. Komórki ludzkie 23 par chromosomów, w sumie 46. Każdy chromosom składa się z podwójnej helisy DNA niosącym liniowej sekwencji genów, zwinięte wokół białek zwanych histonów. Pojedynczy gen jest odrębną sekwencję nukleotydów, budulec DNA, który koduje odpowiedni białka. Największa
naukowcy hunkered na ludzkim genomie, stwierdzili, że pewne geny pewne wspólne cechy. Albo przeprowadzono podobną sekwencję nukleotydów, albo były odmienne geny, które wytwarzały białka zdolne do uczestniczenia w tym samym procesie komórkowej. Są one pogrupowane tych genów do rodzin, a następnie wykorzystywany system klasyfikacji przewidzieć funkcji nowo zidentyfikowanych genów na podstawie ich podobieństwa do znanych genów Największa
Istnieją dwa geny BRCA -. BRCA1 i BRCA2 - i każdy należy do inna rodzina. BRCA1 należący do rodziny RNF genów, które kodują białka znane jako RING typu białek palca cynkowego. Białka te są tak nazywane, ponieważ cząsteczka białka ma obszary, które zginają się wokół jonu cynku, a ponieważ w wyniku kształtu takiego regionu przypomina palec. Unikalny kształt pierścienia typu białek palca cynkowego pozwala je łatwo wiążą się z innymi cząsteczkami, zwłaszcza białek i kwasów nukleinowych. Kiedy jesteś zobowiązany do innej cząsteczki, wykonują jakąś enzymatyczne działanie, które pomaga komórka utrzymać stabilne środowisko. Niektóre z tych działań to wzrost i podział komórek, przekazywanie sygnału, degradację białek i, jak zobaczymy w następnym rozdziale, supresji nowotworu. Największa
BRCA2 należą do rodziny genów FANC. Geny z tej grupy wytwarzają złożone białka, które biorą udział w procesie znanym jako anemii Fanconiego (FA) drogi. Szlak ten działa przede wszystkim od lokalizacji i naprawy uszkodzeń DNA. W szczególności, białka docelowe fragmentów DNA, gdy przeciwległe nici podwójnej helisy nie są prawidłowo połączone. Gdy znajdą takiego obszaru, białka FANC wiążą się z DNA i odbudować wzajemne powiązania, co umożliwia replikację DNA normalnie funkcjono
