Przeglądaj artykuł Czy kształt mojej twarzy pokazują, że mam chorobę genetyczną? Czy kształt mojej twarzy pokazują, że mam chorobę genetyczną? Największa
Rodzice, którzy podejrzewają, że ich dziecko może mieć zaburzenia genetyczne mają nowe narzędzie w arsenale diagnostycznego swojego lekarza. Pewien brytyjski lekarz poprawił się na starej praktyce badania twarz osoby szukać cech, które pochodzą z zaburzeniami genetycznymi. Największa
To prawda. Kształt twarzy, wraz z niektórych cech twarzy, może być znak, że cierpisz na chorobę genetyczną. Aż 17.000 zaburzenia genetyczne zdiagnozowano [Źródło: Deccan Herald]. Około 700 z tych zdiagnozowanych zaburzeń wyświetlanie nieprawidłowych cech twarzy [źródło: Daily Mail]. Klasycznym przykładem jest chorobą genetyczną zespołu Downa. Stan ten pojawia się, gdy dziecko odziedziczy dodatkową kopię chromosomu 21, co daje im 47 chromosomów, a nie zwykłe 46. Lekarze mogą łatwo zdiagnozować zespół Downa ze względu na wyjątkowe cechy twarzy i czaszki z nim związanych. Ale co z rzadkich schorzeń? Największa
dr. Peter Hammond stworzył program komputerowy do dokonywania diagnozowania niektórych z tych rzadkich zaburzeń łatwiejsze. Program zapewnia dokładnej diagnozy, które mogą pomóc rodzicom w podejmowaniu lepszych decyzji dotyczących leczenia i poradnictwa genetycznego dla ich dziecka. Największa
Dr. Hammond spędził ostatnie siedem lat podróżując po świecie zbieranie zdjęć osób z zaburzeniami genetycznymi i wprowadzenie ich do bazy danych on skompilowany. Program robi zdjęcia dzieci, którzy mają zaburzenia genetyczne, zwykle serię 30 do 50, i tworzy trójwymiarowy obraz kompozytowy dla tego zaburzenia. Gdy lekarz spotyka podejrzaną chorobę genetyczną, która ma go zakłopotany, może przedstawić zdjęcie swojego pacjenta do bazy danych Hammonda. Program ten analizuje cechy twarzy, takich jak odległość między oczami, a szerokość nosa i porównuje cechy występujące w obrazie pacjenta, do tych kompozytów i pochodzi z możliwych rozpoznań. Jako kontrolę Hammond karmione także w jego obrazach bazy danych dzieci bez zaburzeń genetycznych, tworzenia kompozytu " normalnie " dziecko. Największa
30 700 zaburzeń w facially charakterystycznych, Program Hammonda oferuje około 90 procent dokładność diagnozy. Są to zazwyczaj najbardziej rozpoznawalnych warunki, takie jak zespół Williamsa. Ludzie, którzy cierpią na to zaburzenie genetyczne mają krót
[1] 