Jeśli masz endometriozy lub znasz kogoś, kto nie, można się dowiedzieć, podczas poszukiwania leczenia endometriozy, że nie ma lekarstwa na endometriozy , Jednakże, istnieje wiele sposobów leczenia endometriozy i zarządzania, raz postawienia diagnozy. Leczenie endometriozy, spada na cztery ogólne kategorie:
Medycyna: Najczęstsze zabiegi medyczne dla endometriozy są hormonalne środki antykoncepcyjne i inne hormonalne schematy, takie jak agonistów GnRH (gonadotropin uwalnianie leków hormonalnych), które kontrolują hormonalnej stymulacji endometrium tkanek. Przykłady FDA agonistów GnRH obejmują: Lupron (leuprorelina), Synarel (nafarelina) i Zoladex (goserelinę). Hormonalne (doustnie, przezskórnie lub do wstrzyknięć), środki antykoncepcyjne, oraz niesteroidowe środki przeciwzapalne (NSAID), takie jak ibuprofen, to zarządzanie pierwszego rzutu u większości pacjentów cierpiących na ból miednicy. Mogą one być używane w nieskończoność, aby złagodzić objawy choroby, częściowo dlatego, że są tańsze i łatwiejsze w użyciu, z mniejszą ilością skutków ubocznych niż w przypadku innych leków hormonalnych. Jednak niektóre kobiety mogą odczuwać skutki uboczne, które są niewygodne. Jeśli ból nie odpowie na doustnych środków antykoncepcyjnych w ciągu trzech miesięcy, wówczas pracownik służby zdrowia powinien spróbować czegoś innego Największa
agonistów GnRH. (Hormonu uwalniającego gonadotropiny) To jest klasa hormonów, które zostały przedstawione, aby pomóc tymczasowo złagodzić endometriozy, blokując produkcję estrogenów, które stymulują jego rozwój. Agonistów GnRH może powodować działania niepożądane, w tym objawów menopauzy, wywołane przez estrogenów, takich jak uderzenia gorąca, suchość pochwy, oraz znacznej utraty kości. Terapia hormonalna, kombinacja estrogenu i progestyny hormonów, zazwyczaj stosuje się w celu zmniejszenia tych efektów ubocznych tak, że stosowanie agonistów GnRH można kontynuować przez okres sześciu miesięcy lub dłużej, jeśli to konieczne. Jednakże bezpieczeństwo terapii hormonalnej zarówno krótko- i długotrwałego użytkowania jest pod silną kontrolą rządu federalnego w wyniku ryzyk zidentyfikowanych przez kilku dużych badań przeprowadzonych w 2002 roku
W styczniu 2003 roku, w USA Food and Drug Administration (FDA) ogłosiła, że będzie wymagać nowego, podświetlony i pudełkowej ostrzeżenie na wszystkich produktów przeznaczonyc
[1] 