Przewijanie do przodu w poprzek jeszcze kilka dziesięcioleci badań, a coraz więcej dowodów wskazuje, że rzeczywiście kilka chorób psychicznych wydają się być dziedziczna. W 2013 roku wyniki największym badaniu genetycznym choroby psychicznej do chwili okazało się, że pięć wspólne warunki zdrowia psychicznego mogą podzielić się wśród nich nie tylko objawów; że - w tym zaburzenia dwubiegunowego i schizofrenii. - można podzielić na odmiany w swoim DNA Największa
zaburzenie dwubiegunowe, schizofrenia, autyzm, zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) i depresja może wszystkie wydają się bardzo różnią się od siebie, ale naukowcy badający wzorów dziedziczenia choroby psychicznej, że osoby z tych pięciu zaburzeń wszystkie mają wspólny zmienności genetycznej. Zmiana wydaje się występować w czterech regionów ludzkiego DNA. Dwa z tych regionów, dwa kanały wapniowe znane jako CACNA1C i CACNB2, są zaangażowane w jak dobrze wapnia dostaje do iz komórek mózgu i pomaga tym, mózg komórki komunikują. CACNA1C, na przykład, wiadomo, że są związane z emocjami, z pamięci, uwagi i myślenia. (I w poprzednich badaniach CACNA1C było związane z zaburzeniem dwubiegunowym, ciężkie zaburzenie depresyjne, i schizofrenia). Warianty genetyczne związane z tych pięciu chorób psychicznych znaleziono również na chromosomach 3 i 10; kontynuowanie badań trzeba będzie zrobić, aby dowiedzieć się więcej na temat wpływu zmienności wszystkich czterech regionów DNA, a także potencjalnej roli antagonistów wapnia w leczeniu tych chorób psychicznych [źródło: Cross-Disorder Grupa Psychiatrycznego Genomics Consortium ]. Największa
Naukowcy również wiedzieć, że wariant genu może uruchomić w rodzinie, ale nie mogą być wyrażone w ten sam sposób z człowieka na człowieka, co wyjaśnia, dlaczego twoja babcia, siostra i matka mogą dzielić ten sam zaburzenia genetyczne Wariant w ramach swojej unikalnej genetycznej, ale mają trzy różne diagnozy. Twoja babcia może mieć wpływ, depresji, siostry z ADHD i matki z ... niczego. Dzieje się to dlatego, że poszczególne korpusy odczytu kodu genetycznego różne sposoby - nienormalny wzorcu genetycznym może występo
