Pacjenci z naskórka mają bardzo podwyższone odpowiedź blister. Po prostu chodzenie, czołganie, przetrzymywany i czy doświadczają nawet niewielkie zmiany w temperaturze pokojowej może prowadzić do bolesnych pęcherzy przez skórę. Częstość występowania pęcherzy zwiększa szansę pacjent cierpi z powodu zakażenia, co prowadzi do dalszych zagrożeń dla zdrowia, takich jak amputacji. Największa
Przynajmniej 10 różnych genów są połączone razem w celu wytworzenia EB. W większości przypadków warunkiem jest dziedziczona od rodziców, choć można go również rzadko wynikać z losowych mutacji [Źródło: Mayo Clinic]. Najczęściej mutacja genów odpowiedzialnych za wyrażanie białka keratyny, które zapewniają strukturę i siłę do wiązania pomiędzy warstwami skóry jest dziedziczona od rodziców [Źródło: Marinkovich]. Największa 3: płytkowe rybia łuska
dziedziczną płytkowe rybia łuska dostaje drugą połowę jego nazwę od łacińskiego słowa dla ryb, Ichthys Największa. Termin jest właściwe, ponieważ pacjenci z płytkowej rybiej łuski rozwinąć grube łuski całego w wyniku ich zaburzenia. Największa U zdrowych ludzi, stare komórki chronią komórki przed rzuca młodych i wymiany. Poniżej warstwy rogowej (warstwa zewnętrzna), komórki skóry, znane jako keratynocytów dzielą się, tworząc nowe zdrowych komórek. Z wiekiem i umierają keratynocyty twardnieje i migrują w kierunku warstwy rogowej, tworząc barierę ochronną. W końcu, są rzucić jak nowo hartowane komórki je zastąpić. W płytkowym rybiej łuski, komórki skóry pacjenta rozwijać się normalnie, ale twardnieją i migrują do warstwy rogowej nie są od siebie oddzielone, co zapobiega ich wydalania. Ostatecznie martwe komórki skóry budować i tworzyć płyty twarde, łuszczących się, że pokrycie ciała i charakteryzują płytkowej rybia łuska [Źródło: WebMD]. Największa Warunkiem jest rzadkie. Ogólnie, u pacjentów objawy we wczesnym dzieciństwie i może urodzić się z wagą. Objawy mogą zniknąć w ciągu większość dorosłości i pojawiają się w późniejszym okresie życia [źródło: Mayo Clinic]. porfirie skórne rzeczywiście tworzą sześć różnych typów porfirii z zaburzeniem dziedzicznym. W każdym z pacjentów nie wytwarzają enzymy, które tworzą hem, skła
