Pomimo swojej wytrzymałości porównawczej i imponujących rozmiarów, wiele problemów może plaga skórę. Promieniowanie ultrafioletowe ze słońca może spowodować uszkodzenie DNA w komórkach skóry, co prowadzi do oparzeń słonecznych, a nawet raka. Skutki klimatach suchych i wietrznych może wilgoć z ze skóry, co prowadzi do spierzchnięte, bolesne obszary. Gruczoły łojowe mogą się zatkać, co może powodować trądzik. Największa
Są z pewnością mierzy możemy podjąć, aby uniknąć uszkodzenia naszej skóry od narażenia środowiskowego. Ale są też choroby skóry, które odbywają się od wewnątrz i są wynikiem mutacji genetycznych, które dziedziczymy od naszych rodziców. Te wrodzone problemy skórne są dalej łącznie zwane genodermatoses lub genetycznych schorzeń dermatologicznych. Największa
Zakres genodermatoses zamiata. Niektórzy, jak łuszczyca, może być stosunkowo łagodne i leczyć z miejscowych środków. Inni, jak płód arlekin, może być śmiertelna. Poniżej pięć dziedziczne problemy skórne, które obejmują wiele naskórka Największa 5:. Darriera-Biała Choroba Największa
Darriera-Białej choroby, znany klinicznie jako rogowacenia mieszkowego, został po raz pierwszy zidentyfikowany w pod koniec 19 wieku przez dermatologów Ferdinand-Jean James Clarke Darriera Biały. Biały identyfikowane jako zaburzenie odziedziczonego stanu skóry, kiedy przyszedł do niego matka i córka na leczenie. Największa
Darriera-Biała Choroba charakteryzuje się nieprawidłowym stwardnienie komórek skóry na zewnętrznej warstwy skóry, proces zwany rogowacenie , Jest to ten sam proces, który zamienia zdrowe komórki skóry pod paznokciami, ale Darriera-Biała cierpiące na choroby ma to nastąpić w innym miejscu na skórze. Badacze odkryli, że komórki skóry osób cierpiących na brak komórek węzła, który wiąże ze sobą (tzw desmosomy), które mogą zezwolić rogowacenie odbywać częściej [Źródło: Kwok]. Najbardziej widocznym objawem jest małe, tłuste, żółte, brązowe, które tworzą grudki pimplelike masowo w obszarach wokół gruczołów łojowych [Źródło: Spitz]. Największa
Naukowcy odkryli powiązania między mutacjami genów ATP2A2 i Darriera-Białej choroby , ale również nie znalazł wspólny wzorzec mutacji, która określa stan. Nawet ludzie z tych samych mutacji ATP2A2 może przedstawić różne objawy Największa 4:. Pęcherzowe oddzielanie się naskórka
pęcherzowe oddzielanie się naskórka (EB) jest wyniszczające odziedziczył stan skóry, co pr
[1] 