Odkrycie wiedza
/ Knowledge Discovery >> Odkrycie wiedza >> zdrowie >> ciąża rodzicielstwo >> ciąża >>

Jak badań prenatalnych Works

ład w wieku powyżej 34 roku życia i /lub rodziny Historia zespołu Downa i innych chorób genetycznych). Jeśli było się tego zrobić test, należy przejść do sali egzaminacyjnej z lekarzem, pracownikiem technicznym USG, i twojego partnera lub innego członka rodziny. Procedura wygląda tak:. Największa
  1. Technik wymazy brzucha antyseptycznym (Betadine) Największa
  2. technik używać USG, aby określić, gdzie dziecko jest w macicy i tam, gdzie są kieszenie płyn z dala od dziecka. Największa
  3. Po obszary te znajdują się lekarz włożyć igłę przez brzuch i do macicy. Lekarz stale monitoruje USG, aby uniknąć szturchanie dziecko. Największa
  4. Lekarz wycofuje około 30 do 60 ml płynu owodniowego, które dziecko będzie wymienić w ciągu jednego dnia. Największa
  5. Miejsca, lekarz ten płyn w jednym lub więcej sterylnych kubków, zaznacza kubki, i wysyła je do laboratorium. Największa
  6. Lekarz usuwa igłę i kładzie bandaż na stronie. Największa
  7. Możesz mieć inny egzamin USG do oceny stanu zdrowia dziecka po zabiegu.

    To trwa około dwóch do trzech tygodni, zanim wyniki amniopunkcji mogą być zgłaszane. Największa

    Amniocenteza ma kwotowań ryzyko 0,5 procent, co oznacza, że ​​1 na 200 procedur mieć jakiś rodzaj komplikacji (np, infekcji, poronienia lub grzebie dziecko z igłą). W większości przypadków, te procenty są znacznie niższe, zwłaszcza, że ​​USG jest stosowane do kierowania do lekarza. Największa Chroionic biopsja próbkowania

    Podobnie jak amniopunkcja, biopsja kosmówki (CVS) jest wykonywana w celu uzyskania próbki tkanek dziecka dla określenia zaburzeń genetycznych. W przeciwieństwie do tego, CVS pozyskuje tkanki z łożyska (kosmówki) zamiast cieczy. Ponieważ kosmówki pochodzi od dziecka nie matka nosi cechy genetyczne dziecka. Procedura ta jest podobna do punkcji owodni wyjątkiem tego, że tkanka może być wykonane przez wprowadzenie igły przez brzuch lub probówce przez szyjkę. Największa

    jak punkcja owodni, CVS jest wtedy, gdy matka ma jeden lub więcej czynników ryzyka dla choroby genetyczne. CVS może być wykonana wcześniej, niż punkcja owodni, zwykle w drugiej części w pierwszym trymestrze (między dziewięciu tygodniach i 11). Wyniki CVS można uzyskać szybciej niż punkcja owodni, gdyż nie wymaga hodowania tkanki. Jednakże, ze względu CVS tylko staje się tkanki niektóre biochemicznych testach przeprowadzonych z punkcji owodni nie mogą być wykonane z CVS. Ponadto, CVS przenosi większe ryzyko (około 1 procent), głównie dlatego, że j

    Page [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8]