Lekarze klasyfikują osiem typów OI na podstawie, gdy każdy typ została odkryta. - Typ I jako pierwszy i wpisz VIII będący najnowszym. Rodzaje I-IV stanowią zdecydowaną większość zdiagnozowanych przypadków OI. Lekarze odwołują się wszystkie cztery dominujących mutacji w genach odpowiedzialnych za produkcję kolagenu typu 1. Największa
Typ I wrodzonej łamliwości kości jest najłagodniejszy i najbardziej powszechnym odmiany. Oprócz kruche kości typu I jest często towarzyszy niebieskim sclarae, utrata słuchu, cienkiej skóry, luźne stawów, niskie napięcia mięśniowego i kruchych zębów. I pacjenci mogą również rozwijać typu skolioza, stan, w którym krzywizna kręgosłupa prowadzi do przewlekłego bólu pleców i trudności w oddychaniu. Trójkątne twarze są także wspólne. I pacjenci typu zazwyczaj doświadczają większość ich złamania, około 40 przerw, przed ich wejściem w okres dojrzewania [źródło: Cleveland Clinic Center for Health Information Konsumentów]. Największa
Na drugim końcu spektrum, typ II wrodzonej łamliwości kości jest najcięższa postać choroby. Występuje w 10 procent pacjentów OI a często śmiertelne. Większość pacjentów jest martwe lub umierają wkrótce po urodzeniu z powodu problemów z oddychaniem. Typu II zazwyczaj występuje w wyniku spontanicznej mutacji genu. Noworodki mają zazwyczaj małą wagę urodzeniową, słabo rozwinięte płuca, złamania i deformacje kości. Największa
Pacjenci z typu III wrodzonej łamliwości kości wydają się być niskiego wzrostu z ubogich rozwoju stomatologii i kształcie beczki ribcages. Również doświadczają wielu objawów związanych z typu I, w tym kolorowym twardówki, luźne stawów, złe rozwoju mięśni, trójkątne twarze i utratę słuchu. Ponadto, ci ludzie żyją z deformacji kostnych, które rosną wraz z wiekiem coraz gorzej. Deformacji kręgosłupa i problemy z oddychaniem są również możliwe. Największa
Typ IV wrodzonej łamliwości kości jest bardzo podobny, tylko mniej dotkliwe. Typ IV pacjenci mają skłonność do przeżywania większość ich złamań przed okresem dojrzewania. Największa
Cztery dodatkowe, mniej znane odmiany tej choroby występują również. Typ Typ V i VI są zarówno podobny do typu IV; tylko, że to nie wiadomo, któ