Odkrycie wiedza
/ Knowledge Discovery >> Odkrycie wiedza >> zdrowie >> Ludzkie ciało >> systemy ciała >> układu mięśniowo-szkieletowego >>

Jak wrodzonej łamliwości kości Works

obem, osteoblasty budowania nowej kości. Po pierwsze, obie potrzebują silnych bloków z których do postaci gotowego produktu. Pracownicy budowlani użyć cegieł lub bloczków betonowych do tworzenia ścian. Osteoblasty tworzą kości z nieorganicznych soli mineralnych, głównie z węglanu wapniowego i fosforanu wapniowego. To jest powód, że dieta bogata w wapń jest ważna dla utrzymania silnych kości. Największa

Ale nie można wznieść budynek przy użyciu tylko bloki i cegły. Musisz ramy metalowej, aby nadać jej elastyczność i wytrzymałość na rozciąganie, ilość stresu konstrukcja może wytrzymać bez rozpada. Trzęsienie ziemi lub silny wiatr może zniszczyć wieżowiec, bez względu na siłę elementów, bez elastyczne ramy stalowej. W kości, włókna kolagenu, białka wytwarzanego przez wszystkich kręgowców, dostarczać te ramy. Osteoblasty wydzielają te włókna kolagenowe, tworząc ramy, a następnie zainicjowanie zwapnienia -. Wapnia wypełnia elastyczne ramy, zapewniając siłę Największa

W przypadku OI, ciała albo tworzy kolagen niskiej jakości lub nie tworzy wystarczającej ilości ono. Powstałe kości brakuje elastyczności i wytrzymałości na rozciąganie, dzięki czemu są znacznie bardziej podatne na złamania niż normalnych, zdrowych kości. Największa

Jednak OI nie tylko wpływa na tkankę kostną. Kolagen stanowi również ramy dla chrząstek, zębów i różnych form tkanki łącznej. Słabe lub zbyt mało kolagenu może także spowodować, funkcje te kruche. Kolagen przedstawiono w twardówki, widoczną białą część oka. W wyniku tego, osoba z OI może rozwinąć się szary odcień niebieski lub w tej części swoich oczach. Choroba ta może prowadzić nawet do utraty słuchu, jeśli na początku pacjent cierpi złamania strzemiączko. Strzemiączka lub strzemię, jest jednym z najmniejszych kości w organizmie i odgrywa kluczową rolę w przekazywaniu fale dźwiękowe do błony bębenkowej. Największa

OI to choroba genetyczna. Albo rodzic przechodzi gen do swojego dziecka, czy geny mutują spontanicznie. Lekarze określili osiem typów OI, a sześć obejmować dominującej mutacji. Oznacza to tylko jedno z rodziców ma do przekazania genu OI. Dwa dodatkowe odmiany obejmować mutacja recesywna, co oznacza, oboje rodzice muszą przejść na genie. Choć uważany za rzadkie schorzenie, OI wpływa 20.000 do 50.000 osób w samych Stanach Zjednoczonych. Największa

Na następnej stronie, przyjrzymy się różnych typów OI i objawów związanych z każdym.
Typy z wrodzonej łamliwości kości

Dokładne objawy wrodzonej łaml

Page [1] [2] [3] [4] [5] [6]