Większość krajów teraz wdrożenia powszechnych badań przesiewowych noworodków w kierunku mukowiscydozy. Jest to najbardziej standardowe i wspólne badania w kierunku mukowiscydozy. Zazwyczaj pielęgniarka zajmuje bardzo małą próbkę krwi Twojego noworodka tuż po urodzeniu, podczas gdy Twoje dziecko jest jeszcze w szpitalu. Ta próbka krwi jest następnie wysyłane do laboratorium na wstępnym teście zwłóknienia torbielowatego. Jeśli test wraca dodatni, to kontynuacja badania potu jest wykonywane w celu potwierdzenia rozpoznania mukowiscydozy [źródło: CFF]. Największa
A noworodka badanie przesiewowe w kierunku mukowiscydozy jest bardzo wydajny i prosty, co prowadzi do stosunkowo niskie koszty na niemowlę. Zazwyczaj koszt tego przesiewowych noworodków jest w usług opieki zdrowotnej w krajach, które mają powszechnej opieki zdrowotnej, takich jak w Kanadzie. Ponadto, większość firm ubezpieczeniowych w Stanach Zjednoczonych pokrycie kosztów tego badania, jak również. Oznacza to, w większości przypadków, noworodka badanie przesiewowe w kierunku mukowiscydozy jest bezpłatny dla rodzica. Koszt badania przesiewowego noworodków mukowiscydozę jest porównywalna do innych genetycznych badań przesiewowych noworodków. Standardowy test przesiewowy genetyczne mukowiscydoza jest tylko $ 1,50 (trypsynogen immunoreaktywna lub IRT przesiewowe). Jeśli ten test jest pozytywny, dalsze badania genetyczne jest wykonywana. Koszt pojedynczej analizy mutacji dla mukowiscydozy wynosi około 20 $, a koszt wielokrotnej analizy mutacji wynosi około 50 $. Cystic fibrosis może wynikać z ponad 1000 mutacji jednego genu. W większości przypadków mukowiscydozy, jednak są spowodowane przez ograniczoną liczbę wariantów mutacji. Największa
Niestety, koszt dodatkowych badań i leczenia przez całe życie ponad trakcie życia Cystic Fibrosis pacjenta blednie w porównaniu z kosztem jedno badanie genetyczne w dzieciństwie. Średni roczny koszt opieki zdrowotnej kogoś z ciężką lub zaawansowanym włóknieniem cystic jest około $ 43.300 [źródło:. Lieu et al] Największa.