Mukowiscydoza jest chorobą genetyczną, która atakuje płuca i powoduje niedobory żywieniowe. Jest to spowodowane przez wadliwy gen recesywny. Oznacza to, że mają odziedziczyć wadliwy gen od każdego z rodziców, aby mieć kondycję. Miliony Amerykanów jeden wadliwy gen i są nosicielami mukowiscydozy. Przewoźnicy mogą przekazać wadliwy gen na ich potomstwa, ale przewoźnicy sami nie wykazują objawów mukowiscydozy. Około jedna na 29 Amerykanów są nosicielami mukowiscydozy [Źródło: PubMed Zdrowia]. Największa
Ludzie Północnej i Środkowej pochodzenia europejskiego są bardziej skłonne do przenoszenia wadliwy gen mukowiscydozy. Warunkiem występuje u około jednego na 3000 żywych urodzeń w Ameryce [Źródło: Mayo Clinic]. Mimo, że ta statystyka może sprawiać wrażenie, że mukowiscydoza jest rzadkością, jest najczęstszą chorobą genetyczną w Ameryce Północnej. W Wielkiej Brytanii, występowania mukowiscydozy jest jeszcze wyższy, występujące w jednym w 2500 żywych urodzeń. Około 7.000 osób ma obecnie mukowiscydozę w Wielkiej Brytanii [Źródło: Patient.co.uk]. Największa
Mukowiscydoza jest zwykle zdiagnozowana przed ukończeniem dwóch. Niektórzy ludzie jednak pozostaje nierozpoznana znacznie później w życiu. Historycznie, ludzie umierają z zwłóknienie torbielowate objawów w wieku nastoletnim. Nowoczesna technologia i badania, jednak znacznie się poprawiła leczenia mukowiscydozy. Dlatego dzisiaj, to jest typowe dla ludzi, aby żyć dobrze w latach pięćdziesiątych lub później, pod warunkiem, [Źródło: Mayo Clinic]. Ze względu na dłuższy okres użytkowania, występowania mukowiscydozy w ogólnej populacji jest coraz większe. Największa
Ponad 1000 możliwych mutacji genetycznych danego genu może prowadzić do mukowiscydozy. Z tego powodu osoby z doświadczeniem stan różnym płuc i objawów związanych z przewodu pokarmowego, [Źródło: PubMed Health]. Mukowiscydoza jest diagnozowana ze standardowym badaniem krwi, która wiele szpitali rutynowo wykonywać, gdy niemowlę rodzi
video, Cleveland Clinic 2008:. Witaminy i raka płuc