Pierwsza powstała w 1955 roku, Cystic Fibrosis Foundation (CFF) to organizacja non-profit, która jest w całości obsługiwana przez prywatnych darowizn. Fundacja Mukowiscydozy ma kilka mandatów. Zachęca zwłóknienie torbielowate badań w zakresie znalezienia lekarstwa i poprawy leczenia. Fundacja zapewnia również pomoc i wsparcie dla rodzin borykających się z mukowiscydozą w celu poprawy jakości ich życia. Największa
Mukowiscydoza Fundacja jest największą organizacją mukowiscydoza w Stanach Zjednoczonych. Obsługuje 115 zwłóknienie torbielowate ośrodki opieki i programów mukowiscydozy 95 dorosłych. Fundacja ma ponad 75 różnych oddziałów w całym kraju [Źródło: Fundacja Mukowiscydozy]. Jego strona internetowa jest bardzo obszerna, oferując użytkownikom mnóstwo informacji na temat choroby. Największa
Mukowiscydoza Fundacja bezpośrednio zaangażowany w znacznej poprawy w leczeniu na przestrzeni lat. W 1989 roku, CFF finansowane badania, które znaleziono wadliwego genu związanego z mukowiscydozą. Podstawą był również zaangażowany w tworzenie cztery Federal Drug Administration zatwierdzone terapie, które są obecnie częścią każdego standardowego leczenia mukowiscydozy. CFF jest również obecnie związany z 30 zabiegów eksperymentalnych [Źródło: Mukowiscydoza Fundacji]. Największa
Istnieje również Fundacja Mukowiscydozy kanadyjski. Podobny do swojego amerykańskiego odpowiednika, badania kanadyjskie fundusze Fundacja Mukowiscydozy, której celem jest znalezienie lekarstwa i poprawy leczenia. Fundacja wspiera również wysokiej jakości opieki zdrowotnej w kraju i promuje świadomości społecznej na temat choroby. Lokalne rozdziały Mukowiscydozy Kanadyjskiej Fundacji znajdują się w całym kraju. Podobne do strony internetowej CFF, strona kanadyjska Fundacja Mukowiscydozy również wiele informacji [źródło: Mukowiscydoza Kanada]. Obie organizacje otrzymują fundusze od osób fizycznych, darowizny od dużych firm i korporacji
video, Invaders nadwozia:. Zapalenie płuc