To uczucie może trwać godzinami, i zacząć od nowa w kilka chwil po pozornie że odszedł. Kobiety z tej sytuacji może mieć orgazm nawet co 30 sekund, a te cykle mogą trwać godzinami. Stała podwyższone stymulacja łechtaczki staje się bolesne. Największa
PSA i jego objawy występują niezależnie od zainteresowania seksualnego lub pragnienia. To nie nymphomania, nadmierne pragnienie seksu. Naukowcy nie są pewni, co go wywołuje i jak go zatrzymać. Kobiety z zaburzeniami opisać jako okrutne i musi spędzać noce w stanie spać i ich dni Unikanie kontaktu z czymkolwiek - lekko wibrujący fotelika, na przykład - że może wywołać objawy. Masturbacja nie daje trwałą ulgę. Ponieważ ciągle starają się złagodzić uczucie neguje każdy rodzaj normalnego dnia na dzień życia, większość kobiet z PSA czekać go tak długo, jak się da, zanim próbuje złagodzić uczucie, a wielu także unikać seksualnej lub czuły kontakt z innymi Największa 2 ogóle. Zespół Klippel-Trenaunay'a
Podczas gdy wielu schorzeń są definiowane przez jednego dominującego chorobę, to dziwne schorzenie znajduje się cały bukiet objawów charakterystycznych Największa
Zespół Klippel-Trenaunay'a. (KTS) jest tajemniczą chorobą, która ma trzy główne efekty: plamy wina portu, który tworzy na skórze, żylaki i rozszerzenie kończyn lub innych części ciała. Czasami część tułowia osoby lub jeden pośladek jest powiększony; inne czasy, palce jednej strony są nadmiernie (lub obniżone) wielkości lub cała głowa człowieka jest większa lub mniejsza niż zwykle. Największa
Nie wiadomo, co powoduje zespół KTS. To nie jest nawet jasne, czy jest to choroba genetyczna, chociaż dowody nie wydają się wskazywać, że KTS może w rodzinach. Jedna z teorii mówi, że KTS jest wynikiem zaburzeń występujących w tworzeniu naczyń krwionośnych. Inna teoria mówi, że jest to wynikiem nieprawidłowego ciśnienia na płód w łonie matki, co powoduje wzrost przepływu krwi do niektórych obszarów i zmniejszenie innych. Prawda jest taka, że nie bardzo rozumie o tym dziwnym stanie zdrowia. Największa
Dobrą wiadomością jest to, że większość ludzi, którzy urodzili się z KTS są w stanie normalnie żyć, tak długo, jak mobilność osobista nie jest w dużym stopniu od różnica w długości nóg (najczęściej dotyczy kończyn).
