Odkrycie wiedza
/ Knowledge Discovery >> Odkrycie wiedza >> nauka >> life science >> genetyka >>

Genetics

podjednostek zwanych nukleotydów, które tworzą podwójną spiralę (kształt dwóch rozciągniętym przeplatane sprężyny). Liczby chromosomów w komórkach i wielkości DNA (określony przez liczbę nukleotydów zawiera on) zmieniają się w zależności od gatunku. Największa

Istnieją cztery rodzaje nukleotydów w DNA. Dziedziczne cechy są określone geny, które są segmenty DNA, które zawierają specyficzne sekwencje czterech typów nukleotydów. Cała sekwencja nukleotydów w DNA jest kod genetyczny. Kod ten dostarcza wskazówek, dzięki któremu komórki organizmu sprawiają, białka, związki chemiczne, które są niezbędne dla wszystkich funkcji biologicznych. Największa

Aby białka z instrukcją kod genetyczny jest, kod musi zostać przeniesione z DNA do innego typu Kwas nukleinowy, kwas rybonukleinowy (RNA). RNA przenosi wiadomość genetycznego DNA do wytwarzania części białka z komórki. Największa

Czasami gen braku lub ma błędu w kodowanych instrukcji. Takie anomalie genetyczne przyczyny materialnej choroby genetyczne i wady wrodzone.

Wszystkie geny w komórce organizmu tworzą genom gatunku tego organizmu. Ludzki genom zawiera około 1 mld nukleotydów. Dla porównania, w genom komórki bakteryjnej zawiera około 4,5 milionów nukleotydów. W 2001 roku naukowcy odkryli, że nukleotydy w ludzkiej postaci genomu około 30.000 genów, znacznie mniej niż się wcześniej szacowano. Największa

Niektórzy biolodzy uważają, że mniej niż 5 procent ludzkiego genomu składa się z genów z białka -coding informacji i że połowa niekodującym DNA składa się z segmentów transpozonów DNA nazywa. Transpozony mogą wpływać na transmisję cech. Czasami zmiany ich położenia w chromosomie, w ten sposób można przyspieszyć, zwolnić lub zablokować działanie określonych genów. Nie wiadomo, czy właściwości transpozonów danego organizmu są dziedziczone. Największa

Inną cechą materiału genetycznego, który może być dziedziczony nazywa metylacji DNA. W tym procesie, segment DNA zostaje inaktywowana gdy grupa metylu (związek utworzony przez jeden atom węgla i trzy atomy wodoru) zostaje przymocowany do niego. Metylowanie odgrywa ważną rolę w regulacji aktywności genów. Biolodzy uważają, uszkodzony metylacja może odgrywać rolę w rozwoju niektórych chorób, takich jak rak. Największa Powielanie i genetyki
Mitoza i Mejoza

somatycznym (ciała) komórkach wszystkich organizmów przeprowadzić szereg sparowane, homologiczne (podobnych) chromosomy. Z kilkoma wyjątkami, wszystkie organizmy z tych samych gatun

Page [1] [2] [3] [4] [5]