genetyczna lub genotyp organizmu nie może być zmieniona przez jego środowisko, z wyjątkiem wyniku mutacji. Jednak sposób, w którym organizm tworzy stale wpływem czynników zewnętrznych. Jego fenotyp, lub struktury brutto i funkcji, podlega zmianom w całym swoim życiu, ponieważ fenotyp jest określana zarówno przez jego genotypu i jego otoczenia. Największa
Cechy różnią się znacznie w ich podatność na środowisko. Ludzkie grupy krwi nie wydają się mieć wpływ na wszystkich. Human kolor skóry może być zmieniona przez napromieniowanie, chemikaliów i choroby. Struktura kości zwierząt mogą być modyfikowane za pomocą diety i choroby gruczołów. Wielkość i wydajność roślin wpływa gleby i klimatu, w którym są uprawiane. Największa
Niektóre choroby, takie jak cukrzyca i niektórych form dna moczanowa, są dziedziczne, ale będzie się rozwijać tylko pod pewnymi warunkami. Na ogół, cechy psychiczne i emocjonalne wydają się być łatwiej wpływem środowiska niż to cechy fizyczne. Największa genetyczne Wady
Niektóre choroby są spowodowane wadami genetycznymi lub dziedziczną, w której znajduje się nieprawidłowy numer chromosomów lub chromosomach zaburzenia struktury. Zespół Downa, na przykład, jest zwykle spowodowany obecnością dodatkowego chromosomu w jądrze. Największa
Jeśli rodzic ma dominujący gen choroby, każde dziecko ma szansę 50 procent otrzymania wadliwego genu , Przykłady zaburzeń genu są dominujące choroby Huntingtona (postępującą degenerację układu nerwowego), achondroplazji (formą karłowatości) i hipercholesterolemię (wysoki poziom cholesterolu we krwi). Jeśli oboje rodzice są nosicielami recesywny, każde dziecko ma 25 per cent szansę odziedziczenia choroby genetyczne. Przykłady chorób recesywnych genów są mukowiscydoza (nieprawidłowe działanie gruczołów śluzowych i potowych), fenyloketonuria (niedobór istotnego enzymu wątrobowego), niedokrwistość sierpowata (zaburzenie krwi dotykają głównie czerń) oraz choroba Tay-Sachsa ( śmiertelną chorobą mózgu, wpływając dzieci pochodzenia żydowskiego Europejskiej Wschodniej). Największa
W badaniach genetycznych, obecność wady genetycznej jest określona przez analizę chromosomów i DNA danej osoby. Materiałem do analizy wydziela się z komórek, które są zwykle uzyskiwane z krwi, szpiku kostnego, skóry, jąder, lub tkanek łożyskowych. Badania mikroskopowe może ujawnić błędy w chromosomach. Test chemiczny zwany polimorfizm długości fragmentów restrykcyjnych lu
