używane Grupa Cedars-Sinai wirusa pozbawione szkodliwych właściwości, w istocie przekształcając go w pojeździe transportowym dla dwóch białek. Wstrzyknięta wirus przenosi te białka w guzie. Jedno z tych białek identyfikuje położenie nowotworu. Komórki te służą jako antygen-prezenterów - oni są alarm dla układu odpornościowego organizmu
Drugi białkowe -. Typu herpes simplex - działa jak bomba zegarowa. Kiedy to w połączeniu z gancyklowirem narkotyków, opryszczka niszczy komórki rakowe. Największa
Jako białko opryszczki zabija guzy, że dendryty posprzątać. Odkryciu antygeny komórki te poinformować system odpornościowy. Układ odpornościowy następnie zaczyna niszczyć nowotwory [Źródło: Cedars-Sinai Medical Center]. Komórki odpornościowe nie mogą wykonywać swoją pracę, chyba że są świadomi, że istnieje problem w mózgu, ze względu na barierę krew-mózg. Naukowcy Cedars-Sinai może zorientowali się, jak dać im do zrozumienia. Największa
Grupa Cedars-Sinai koncentruje swoje wysiłki na glejaka wielopostaciowego (GBM), śmiertelną i rozpowszechnioną formą raka mózgu. Pacjenci mają na ogół rok lub mniej do życia po rozwijają GBM, a tradycyjne metody leczenia mogą być nieskuteczne [źródło: Neurological Society of India]. GBM łatwo przerzuty - oznacza nowotwór rozprzestrzenia się poza pierwotnej lokalizacji choroby. To sprawia, że nowotwór znacznie trudniejsze do leczenia, ponieważ obszar rozprzestrzenia i usuwanie wszystkich nowotworów chirurgicznie zwiększa trudności. Największa
wykorzystujące wirusy dostawców białek wykazały obiecujące wyniki w testach na szczurach laboratoryjnych. Szczury z GBM wykazały przeżywalność 70 procent, bez żadnych istotnych niepożądanych efektów [Źródło: Cedars-Sinai]. . Jest też dodatkowy bonus: Terapia wydaje się mieć szczątkowe działanie, skutecznie chroniącą przed późniejszych ataków nowotworowych Największa
Tymczasem w Cincinnati, naukowcy raka w Cincinnati Szpitala Dziecięcego również złapał wirusa leczenie " błąd ".; Naukowcy są również za pomocą typu herpes simplex, ale ich wersja zawiera gen towarzyszem. Gdy jest wprowadzony gen ten instruuje ludzkich białek, aby ograniczyć wzrost komórek w sposób niekontrolowany. Ta terapia wirusa nazywany rQT3. Największa
wstrzykiwany wirus przechodzi od komórek nowotworowych, tak jak wirus w badaniu Yal
