Następna warstwa zawiera biur pięciu zastępców komisarzy, którzy wszystkim odpowiedź na komisarza i zrobić większość agencji podnoszenia ciężkich. Dwa z tych jednostek, Urząd Żywności i Weterynarii i Urząd Wyrobów Medycznych i tytoniu, są odpowiedzialne za zapewnienie bezpieczeństwa poszczególnych produktów. Pozostałe trzy - Urząd globalnych operacji regulacyjnych i politycznych; Biuro Polityki, Planowania i Analiz, Legislacji; i Biuro Operacji - wspierać te wysiłki poprzez oferowanie wskazówek politycznych, opracowywaniu przepisów, pomoc z dnia na dzień operacji oraz świadczenia innych usług ogólnych. Każdy z tych biur ma jedną lub więcej warstw poniżej niego wszyscy odgrywają rolę w utrzymaniu nasze jedzenie, leki i inne produkty bezpieczne. [Źródło: FDA, " Organizacji "] Największa FDA Wszędzie
Podczas gdy siedziba FDA w Silver Spring, Maryland, agencja posiada również 227 biur terenowych i 13 laboratoria znajdujące się w Stanach Zjednoczonych od 2014 roku w tym hotelu branżowe są odpowiedzialne za przeprowadzanie kontroli produktów regulowanych i obiektów, analizowania próbek elementów regulowanych i monitorowanie towarów, które wchodzą Stany Zjednoczone [źródło: FDA, " ORA " i FDA, " Regulacji ".] Największa Spójrz na rozporządzenia
FDA nadzoruje zawrotną ilość towarów sprzedawanych w Stanach Zjednoczonych. Według jednego z szacunków, są odpowiedzialne za zapewnienie bezpieczeństwa przedmiotów stanowiących 20 centów z każdego dolara konsumentów spędzają [źródło: FDA, " Pochodzenie "]. Oczywiście, FDA nie może zbadać każdą fabrykę i przetestować każdy produkt, więc robią co mogą z mieszanką przepisów, wytycznych, kontroli i procesów zatwierdzania. Największa
Wszystkie regulacje FDA są regulowane przez więcej niż 100 odrębne przepisy uchwalone przez Kongres. Jednym z najważniejszych jest ustawa z 1938 roku Food, Drug and Cosmetic, która rozszerzyła 1906 ustawę o czym rozmawialiśmy wcześniej. Prawodawstwo to punkt orientacyjny, między innymi, stworzył standardy żywności, dozwolonych do inspekcji fabryki i zmusił firmy farmaceutyczne, aby udowodnić ich produkty są bezpieczne. Inne etapy obejmują Kefauver-Harris Zmiany z 1962 roku, co znacznie wzmocniło zasad bezpieczeństwa leków, oprócz medyczne urządzenie zmian do 1976 roku, co popr
