Genetically engineered bakterie i wirusy, są stosowane do wytwarzania różnych produktów handlowych, w tym żywności. Należą do nich aspartam (substytut cukru), formę renina (składnik sera), tryptofan (dodatek do paszy dla zwierząt) i somatotropiny bydlęcej lub BST (hormon stosowany w celu zwiększenia produkcji mleka krów). Genetycznie mikroorganizmy mogą być również wykorzystywane do rozbicia śmieci i odpadów toksycznych w ten sposób przyczyniają się do zmniejszenia zanieczyszczenia środowiska. Enzymy genetycznie zaprojektowane do pracy w trudnych warunkach, takich jak działanie wysokich temperatur i odwadniania pomoc w produkcji antybiotyków i innych produktów specjalistycznych. Największa
manipulowanie ludzkich genów w celu leczenia lub leczenia zaburzeń genetycznych jest procedurą znaną w terapii genowej , W terapii genowej, plazmidy lub zmodyfikowane wirusy, są stosowane w celu dostarczenia materiału genetycznego do komórek poszczególnych części ciała; materiał genetyczny powoduje, że komórki w celu wytworzenia substancji korekcję zaburzenia. W sposobie ex vivo terapii genowej, komórki uzyskane z organizmu, zmieniona genetycznie w warunkach laboratoryjnych, a następnie z powrotem do ciała. W metodzie in vivo, komórki są genetycznie zmienione wewnątrz ciała. Największa
Od roku 1990, terapia genowa nie stosowano eksperymentalnie w leczeniu wielu zaburzeń, w tym mukowiscydozy, wysokim poziomem cholesterolu we krwi, nowotworów i AIDS. Użycie w terapii genowej do leczenia pacjentów przedstawia szereg problemów. Jednym z problemów jest to, że trudno jest umieścić materiał genetyczny, w wystarczającej ilości, aby uzyskać pożądany efekt. Innym problemem jest to, że układ odpornościowy pacjenta czasem niszczy genetycznie zmienionych komórek. Największa
Po śmierci terapii genowej w 1999 roku przedmiotem badań i odkrycia, że niektórzy badacze naruszających federalne wytyczne nie zgłaszając działania niepożądane, federalny służby zdrowia wszczął dokładniejsze monitorowanie ludzkich prób terapii genowej. Największa
