Jeśli uważasz, ludzkiego ciała, jak duże, skomplikowane, zaszyfrowany kod, to mapowanie naukowców. ludzki genom próbują złamać ten kod. Gdy kod jest uszkodzony, to ujawnia wiele tajemnic, jak działa ludzkie ciało, a to może prowadzić do większej zapobiegania chorobom. W czerwcu 2000 roku, naukowcy z Human Genome Project i Celera Genomics z obu ogłosili, że montowane projekt roboczy sekwencję genomu ludzkiego, ważny krok w pękanie kod. Największa
Co naukowcy próbują zrobić to skonstruować szczegółową mapę genetyczną ludzkiego genomu i określić całą sekwencję nukleotydową ludzkiej kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA). Nukleotyd jest podstawową jednostką kwas nukleinowy, który znajduje się 23 par chromosomów, w organizmie człowieka. Zgodnie z genomem człowieka, obecnie są między +26000 40000 genów w organizmie człowieka. Każdy z tych genów składa się z unikalną sekwencją parach, każda z czterech zasad, zwanych par zasad. Największa
w cząsteczce DNA, które są w kształcie skrętki drabiny, zasady są substancje chemiczne, które sczepiają się w celu utworzenia szczeble drabiny. Boki drabinki wykonane są z cząsteczek cukru i fosforanów. Ciało ludzkie ma około 3 miliardów par zasad, ale tylko około 4 procent tych par stanowią DNA, który wpływa na funkcję genu. Nie mamy pojęcia o celów innych 96 procent par zasad, konsekwentnie nazywane fast-DNA. Największa
Gotowa sekwencja została zakończona, z dokładnością 99,99-procentowy, w 2003 roku Odkrywanie tajemnic sekwencja jest jeszcze w powijakach. Największa
Lepsze zrozumienie ludzkiego genomu powie nam wiele o tym, jak działa życie. To może prowadzić do zapobiegania lub leczenia chorób, ponieważ genetyka jest to, co zachorowania jest o - nasze geny próbują odeprzeć geny wirusa lub bakterii. Kolejnym krokiem będzie określenie, w jaki sposób ta bitwa rozgrywa się. Obecnie naukowcy wiedzą stanowiska niektórych genów, które kontrolują nasze cechy medycznych. Inne geny zostały zlokalizowane, ale ich funkcje są znane, a jeszcze inni pozostają całkowicie nieuchwytny. Punkt badania genomu jest zlokalizowanie genów i określić, jak cztery zasady są wyświetlane sekwencyjnie, a następnie dowiedzieć się, co geny faktycznie ... Największa
..., który otwiera drzwi do wszelkiego rodzaju opcji. Największa Genetyczne prescreening Największa
Największa
Kiedy lekarze pierwszego zapłodnienia in vitro wykonano (IVF) w 1978 roku, dał wiele inaczej niepłodne pary sposób, aby mieć wła