Gey i John Hopkins nie skorzystać off HeLa, ale komórki i produkty z nimi związane zostały sprzedane od roku 1954. Brakuje rodzina nie otrzymała żadnych pieniędzy, a oni nie mogą sobie pozwolić. ubezpieczenie zdrowotne. Jej dzieci otrzymał bardzo niewielkie wykształcenie, a wielu z nich ma problemy zdrowotne. Są zły, a krytycy twierdzili, że przynajmniej, że już została zmarginalizowana i lekceważeni. Największa
Pacjenci Dziś podpisać formularze zgody stwierdzające, że tkanki mogą być wykorzystane w badaniach, ale argument używany przez medyczne wspólnota jest, że gdy we krwi lub tkanek od Ciebie, nie naprawdę Twój jesteś już. To byłoby zbyt skomplikowane i zrujnuje dziedzinie badań medycznych, aby śledzić tożsamości każdej próbki i zapłacić, jeśli nie ma korzyści finansowe. Sądy po stronie naukowców do tej pory. W 1980 r przypadku Moore vs Regents University of California, pacjent białaczki odkrył, że jego lekarz złożył patent i stworzył linię komórek o wartości miliardów $ 3 przy jego komórki. Sąd Najwyższy orzekł, że Moore nie miał prawa do udziału w zyskach. Największa
Henrietta Lacks wreszcie zdobyć pewne uznanie. Jej składki zostały upamiętnione przez organizacje takie jak Morehouse College of Medicine i Smithsonian. Jest książka Skloot, w którym HBO ma optioned do filmu. I po 60 latach, nagrobek został ostatecznie umieszczony na jej grobie. Skloot stworzył także Henrietta Lacks Foundation edukować ludzi na temat Braki i pomóc jej rodziny i innych. Największa autorskie Uwaga Największa
robi badania na artykułach często oznacza nauki o temacie po raz pierwszy (lub w najmniej uzyskanie znacznie bardziej szczegółowe). Ale byłem szczęśliwy być przypisane do pisania o komórkach HeLa, ponieważ zdarzyło mi się wiedzą sporo o nich.
