Jak działa DNA Works

s syntezy białek. Największa Proces syntezy białka

Teraz spójrzmy na kolejność wydarzeń w syntezie naszej mRNA białka z naszej próbki: Największa

1. rybosomu wiąże się z kodonu mRNA w AUG P-miejscu i uuu A kodon w miejscu. Największa
2. an amino acylo-tRNA (anty-kodon = UAC) z dołączonym metioniny wchodzi do miejsca P rybosomu Największa
3. an amino acylo-tRNA ( anty-kodon = AAA) z dołączonym fenyloalaniny przychodzi na A-miejscu rybosomu Największa
4. Tworzy wiązanie chemiczne pomiędzy metioniny i fenyloalaniny (w białko, to wiązanie kowalencyjne nazywa wiązanie peptydowe).
   
5. metionina specyficzne tRNA opuszcza miejsca P i gaśnie zebrać kolejne metioninę Największa
6. rybosom przesuwa się tak, że P-strona zawiera teraz kodon uuu z załączonym fenylo-alaniny tRNA i następny kodon (ACA) zajmuje teraz A-strony. Największa
7. an amino acylo-tRNA (anty-kodon) z dołączonym treoniny przychodzi na A-miejscu rybosomu. Największa
8. formy wiązania peptydowe między fenyloalaniny i treoniny. Największa
9. fenyloalanina specyficzne tRNA opuszcza miejsca P i wyrusza na poszukiwanie innego fenyloalaniny. Największa
10. rybosom przesuwa się w dół tak, że jeden kodon stop Sekwencja jest teraz w A-miejscu. Po napotkaniu sekwencję zatrzymania, rybosom odłącza się od mRNA i dzieli się na swoich dwóch części, treonina specyficzne tRNA uwalnia treonina i liści, a nowy białka odpływa
    

    Kilka rybosomy mogą dołączyć do cząsteczka mRNA jeden po drugim i rozpocząć wytwarzania białek. Tak więc kilka białek mogą być wykonane z jednego mRNA. W rzeczywistości, w E. coli
    bakterie, translację mRNA rozpoczyna się jeszcze przed transkrypcji jest zakończona. Największa

    W następnej części przyjrzymy mutacji DNA. Największa mutacji DNA Sekwencjonowanie Największa i Wariacja

    W ludzkim genomie są 50000 do 100000 genów. Jako kopie polimerazy DNA sekwencji DNA, pewne błędy występuje. Na przykład, jedna baza DNA w genie może się zastąpić innym. Jest to tak zwana mutacja (szczególnie mutację punktową) lub zmianę w genie. Ponieważ kod genetyczny ma wbudowane zwolnień, błąd ten może nie mieć większego wpływu na białka wykonany przez gen. W niektórych przypadkach błędu może być w trzecim podstawie kodonu a jeszcze określić ten sam aminokwas w białku. W innych przypadkach może to być w innym miejscu kodonu i określenie innego aminokwasu. Jeśli zmieniony aminokwas nie jest zasadniczą część białka, to nie może być szkodliwy efekt. Jednakże, j

    Page [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] ... >>