również wykryć zainfekowanych komórek poprzez odkrycie komórek ozdobione kurtki wirusowych i może zabić zainfekowanych komórek. Największa
Antybiotyki nie mają wpływu na wirusa, ponieważ wirus nie żyje. Nie ma nic, aby zabić! Szczepienia pracować przez pre-zainfekowania organizmu, więc wie, jak do produkcji odpowiednich przeciwciał po uruchomieniu wirus reprodukcji. Największa
Zobacz, jak układ odpornościowy działa dla dalszych szczegółów. Największa Choroby genetyczne
Wiele chorób genetycznych występuje, ponieważ osoba, brakuje genu jednego enzymu. Oto niektóre z bardziej powszechnych problemów związanych z brakujących genów:
Nietolerancja laktozy - Niezdolność do trawienia laktozy (cukru w mleku) jest spowodowana przez brak genu laktazy. Bez tego genu nie laktazy jest produkowany przez komórki jelita Największa Bielactwo. - W albinosów, genu dla enzymu tyrozynazy brakuje. Enzym ten jest niezbędny do produkcji melaniny, barwnika, który prowadzi do opalenizny słońca, kolor włosów i kolor oczu. Bez tyrozynazy, nie ma melaniny Największa mukowiscydoza. - W mukowiscydoza, gen, który wytwarza białko zwane CFTR jest uszkodzony. Zgodnie z Encyclopedia Britannica: Uszkodzenie (lub mutacji) stwierdzono genu na chromosomie 7 osób z mukowiscydozą powoduje wytwarzanie białek, w którym brak aminokwasu fenyloalaniny. Ta błędna białka w jakiś sposób zakłóca ruch soli i wody w poprzek błon wyściełających płuca i jelita, w wyniku odwodnienia śluzu, który normalnie płaszczy tych powierzchni. Gęsty, lepki śluz gromadzi się w płucach, podłączając oskrzela i podejmowania trudności w oddychaniu. Powoduje to przewlekłych zakażeniach dróg oddechowych, często z Staphylococcus aureus i Pseudomonas aeruginosa. Przewlekły kaszel, nawracające zapalenie płuc, a postępująca utrata funkcji płuc są główne objawy choroby płuc, który jest najczęstszą przyczyną zgonów osób chorych na mukowiscydozę.
Inne choroby genetyczne obejmują Tay- Sachsa (uszkodzenie genu dla heksozoaminidazy enzym A prowadzi do gromadzenia się substancji chemicznej w mózgu, który niszczy je), anemia sierpowata (niewłaściwe kodującej genu, który produkuje hemoglobiny), hemofilia (brak genu o krwi -clotting czynnikiem) i dystrofia mięśniowa (spowodowane przez wadliwy gen na chromosomie X). Istnieje coś takiego jak 60.000 genów w ludzkim genomie, a ponad 5000 z nich, jeśli uszkodzony lub brakuje, są znane prowadzić do chorób genetycznych. To niesamowite, że uszkodzenie je
