Pozostałe trzy formy EDS są rzadkie, które zostały zgłoszone w mniej niż 100 przypadków na świecie. Arthrochalasis, które jest oznaczone wrodzonym zwichnięcia stawu biodrowego, zaobserwowano jedynie w około 30 przypadkach [Źródło: Mayo Clinic]. Pacjenci z tego typu EDS również wystąpić wczesne zapalenie stawów początkową, zwiększenie zasinienie, rozciągliwy i zanikowe blizny skóry, która oznacza pogorszenie tkanek [Źródło: Ehlersa-Danlosa Narodowej Fundacji]. Ludzie z dermatosparaxis, które zostały zgłoszone w kilkunastu przypadkach na całym świecie, mają poważnie delikatną skórę miękką, ciastowatej tekstury. Oni także są bardzo podatne na siniaki, chociaż choroba nie hamuje gojenie się ran, jak ma to miejsce w innych formach [Źródło: Ehlersa-Danlosa Narodowa Fundacja]. Największa
najmniej rozpowszechnioną formą EDS jest kifoskolioza, które odnotowano jedynie w kilku przypadkach na całym świecie [źródło: Mayo Clinic]. Słabe napięcie mięśniowe i opóźnienie rozwoju silnika, co często prowadzi do utraty ruchu podczas lat 20. lub 30. danej osoby, są powszechne w tego typu EDS [Źródło: Ehlersa-Danlosa Fundacji Narodowego]. Z kifoskolioza, kręgosłup staje się coraz bardziej zakrzywiona w miarę postępu choroby, a oczy, oznaczone przez małe rogówki, łatwo ulegają uszkodzeniu i pękła. Największa
Następnie dowiesz się, co ma wpływ na te objawy pacjentów z rozpoznaniem EDS. Objawy Największa Zespół Ehlersa-Danlosa Największa
Zespół Ehlersa-Danlosa jest stanem, przez całe życie, ale codzienne objawy różnią się od pacjenta do pacjenta. Codzienne objawy mogą być ciężkie i wyniszczające, powodując unieruchomienie i ryzyko pęknięcia, lub mogą być tak nieznaczne, że choroba po
