Odkrycie wiedza
/ Knowledge Discovery >> Odkrycie wiedza >> zdrowie >> lekarstwo >> leki >>

Jak Leki generyczne Work

y. Pierwszy generic wersja lek markowy obniża cenę leku dramatycznie, ale największa obniżka cen występuje, gdy druga wersja generic trafi na rynek. Największa

Tak, jak szybko po jednym firma wprowadza lek może inny producent zrobić odpowiednika generycznego? I jak oni to robią? Przekonajmy się. Największa Dlaczego Stick z marką?

Jeśli leki generyczne są tańsze od ich markowych odpowiedników, ale mają takie samo bezpieczeństwo, skuteczność i składnik aktywny, dlaczego ludzie wciąż podjęcia markowych leków? Największa

W zasadzie, to marketing. Jeżeli firma farmaceutyczna może przekonać przeciętnego pacjenta, że ​​generyczny jest " tanie " wersja i że zasługują na najlepsze, wielu pacjentów kupić. Ponadto, jeśli pacjent jest już na lek, który działa, może być mniej prawdopodobne, aby przejść do wersji generycznej w obawie przed utratą wpływu leku. I są nieaktywne składniki leków generycznych, które mogą się różnić od tych w markowych leków. Nie mają one wpływu na sposób działania leków, ale mogą one sprawiają, że wyglądają i smak różnych, dzięki czemu ludzie zastanawiają się, czy tańszy lek pozostawił coś. Największa Lek generyczny Production

Przed firma może dokonać Lek generyczny, jego równoważne biologicznie markowy odpowiednik musi być utworzony, zatwierdzone i rozpowszechniane. Choć firma farmaceutyczna robi nowy markowy lek, patent zapewnia, że ​​firma może rozwijać się produkcją i sprzedażą narkotyków na pewien czas. Patent różnią się w ramy czasowe, w większości przypadków, patent nie może być przedłużona po jej wygaśnięciu. W Stanach Zjednoczonych, przeciętny patent leku trwa przez 17 lat. Największa

Po wygaśnięciu patentu, inne firmy mogą produkować generycznych. Aby rozpocząć proces, producenci leków złożyć skrócony nowy lek aplikacji (Anda) z FDA. Ale zanim FDA zatwierdza wniosek, Lek generyczny musi spełniać te same normy, że oryginalny lek markowy spełnione. Według Konkurencji i patent Term Drug Act Restoration Cena 1984 (ustawa Waxman-luku), biorównoważności jest główną podstawą do zatwierdzenia leków generycznych. Lek generyczny musi zawierać takie same substancje czynne, mają jednakową wytrzymałość i formę i mają podobną drogę podawania jako lek markowy. Generyczny lek musi być również wykorzystywane do tych samych dolegliwości, że markowy lek jest stosowany. Największa

Największa

FDA może również przeprowadzić kontrolę roślin, aby upewnić się, że firma jest bezpiecznie wyprodukuje Ogólna forma le

Page [1] [2] [3]