Badanie krwi jest najpierw chce potwierdzić pewne różnice fizjologii między płciami. Na przykład, badania laboratoryjne sprawdzi właściwego poziomu hormonów płciowych. Mężczyźni zazwyczaj mają więcej testosteronu w ich ciała, podczas gdy kobiety mają zazwyczaj więcej estrogenów. Oczywiście, obie płcie mają zarówno hormonów w ich ciała, i nie ma absolutnych zasad, ile testosteronu i estrogenu określa kobietę. Genetics, z drugiej strony, może być łatwiejsza do spostrzeżenia. - Co najmniej na powierzchni Największa
Większość z nas, że każda komórka organizmu zawiera informację genetyczną, a niektóre z tych informacji genetycznej odnosi się do płci. Kobieta zazwyczaj ma dwa chromosomy X, w każdej z jej komórek, podczas gdy człowiek zazwyczaj ma chromosom X i chromosom Y. W celu sprawdzenia tych chromosomów określania płci, lekarze utworzenia kariotypu, który jest w zasadzie układ wszystkich chromosomów w pojedynczej komórce. Jeśli istnieje Y nie, zakłada się, że komórka należy do mężczyzny. Problemem jest to, że założenie to nie zawsze jest prawdą. Zdarza się, że kobiety będą miały chromosom Y od czasu do czasu - wadę genetyczną; a innym razem, będzie miała parę XY we wszystkich jej komórkach, jak gdyby była mężczyzną, mimo że ma pochwę, piersi, wysoki poziom estrogenu i innych markerów kobiecości. Może się to zdarzyć, gdy aktywator na chromosomie Y - SRY gen - nie działa. To jest, gdy test płci wygląda obok. Największa
Badanie chromosom Y, który jest obecny w żeńskiej komórki, lekarz sprawdzi, czy gen SRY jest nieobecności, zmutowany, uszkodzony lub wyłączony. Jeśli gen ten nie działa, proces różnicowania płodu jest ograniczona. Dopóki płód jest siedem tygodni, to jest już mężczyzny ani kobiety. W czasie różnicowania albo chromosom Y rozpoczyna proces tworzenia męskość lub nie. Zazwyczaj jest to brak chromosomu Y, która powoduje rozwój kobiecości. Jednak wadliwy gen SRY na chromosomie Y mogą mieć taki sam skutek. Największa
Ale spust SRY nie jest jedynym czynnikiem w rozwoju męskości, a nawet komórki z genu SRY pracy może skończyć się żyje w Ciało funkcjonowania kobiet. Zaburzenie w każdym z wielu późniejszych stadiach rozwoju wtyk-gniazdo, wyzwalany przez wiele innych genów, które odgrywają określoną rolę w odróżnieniu od płci z macicy przez dojrzewania, mogą wpływać na poziomie genetycznym, chromosomowe i cechy fizyczne, że każdy mężczyzna lub kobieta posiada. W celu określenia płci jest procesem bard
