prionowe Największa
prionowe, rodzaj cząsteczki białka, które mogą istnieć w nieprawidłowej formie uważa się za powodujące choroby i jest zakaźna. W przeciwieństwie do tego typu czynniki zakaźne jak bakterie i wirusy, priony nieprawidłowe nie zawierać materiał genetyczny i nie mogą być łatwo zniszczone przez konwencjonalne procedury sterylizacji i dezynfekcji. Największa
normal prion cząsteczka jest produkowany przez komórki mózgu i niektórych innych komórek w ciało. W przeciwieństwie do normalnych prionów, nienormalny forma jest nierozpuszczalny w wodzie i odporna podziałem na wspólnych enzymów zwanych proteazy. Badania naukowe wskazują, że normalny cząsteczka może zmienić się w nieprawidłowej formie, samoistnie lub w wyniku kontaktu z nieprawidłowymi priony. Największa
Priony zostały zidentyfikowane w 1982 roku przez Stanley Prusiner, United States neurologa i biochemicznego badacza. Prusiner otrzymał w 1997 roku Nagrodę Nobla w fizjologii lub medycyny za to odkrycie.
Choroby prionowe
Większość naukowców prionowe uwierzyć nieprawidłowe priony powodują kilka rodzajów śmiertelnych chorób mózgu znane jako przenośnych gąbczastych encefalopatii (TSE). W tych chorobach komórek mózgowych zostaną zniszczone, pozostawiając spongelike ubytków w mózgu. Niektóre TSE wydają się być dziedziczne, jak i zakaźne. W dziedzicznych mutacji genowych Tse, w komórkach organizmu przyczyną ich do produkcji nieprawidłowych priony. Największa gąbczastej encefalopatii bydła (BSE),
choroba bydła pierwszy zidentyfikowane w Wielkiej Brytanii w połowie 1980 roku. To jest powszechnie nazywany Choroba szalonych krów bydła z powodu choroby tracą koordynację i poruszać się chaotycznie. Bydło może rozwinęły się choroby z nich otrzymuje kanał komercyjny wykonany z prionami zakażonych produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego. Największa Przewlekła choroba wyniszczająca (CWD),
to choroba, która występuje u jeleni i łosi w Ameryce Północnej. Zwierzęta z chorobą cierpią stopniową utratę wagi i odwodnienie, co prowadzi do śmierci. Największa Creutzfeldta-Jakoba (CJD),
a rzadką chorobą człowieka, która powoduje takie objawy jak utrata sterowania silnika i demencji. Dowody wskazują, że niektóre osoby mogą opracowaliśmy wariant CJD, znany jako vCJD, jedząc wołowinę od bydła z BSE. Największa Kuru,
choroba podobna do CJD, a po raz pierwszy zidentyfikowany wśród plemienia, którzy Nowa Gwinea rytualnego kanibalizmu zaangażowanych w . Największa Scrapi
[1] 